Formación

• Licenciatura de Medicina en la Universidad de Valencia (2009– 2015).

• Especialidad de Neurología en Hospital Universitari i Politècnic La Fe (2016– 2020).

• Estancia formativa en la Unidad de Trastornos de Movimiento de la Clínica Universitaria de Navarra.

• Estancia formativa en la Unidad de Neuro-oftalmología del Moorfield Eye Hospital, Londres.

• Curso exoma en la práctica clínica: conceptos, aplicaciones y perspectivas.

• Curso de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología.

• Curso de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología.

• Curso de Demencias de la Sociedad Española de Neurología.

Docencia

• Colaboradora docente en la Escuela de enfermería del Hospital La Fe.

• Colaboradora docente en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia.

 

Investigación

• Autora de artículos científicos en revistas nacionales e internacionales.

• Colaboradora en proyectos de investigación dirigidos a trastornos del movimiento raros.

• Autora de comunicaciones tipo póster y orales en congresos nacionales e internacionales.

• Sub-investigadora en ensayos clínicos de trastornos del movimiento (enfermedad de Parkinson, atrofia multisistema, parálisis supranuclear progresiva).

Artículos científicos

• High pulsatility index supports vascular parkinsonism diagnosis versus idiopathic Parkinson disease. Morales-Caba Ll., Tembl JI, Martínez-Torres I, Vázquez Costa JF, Baviera-Muñoz R, Lago-Martín A. Neurología (Engl Ed) 2020; 35(8):563-567, doi: 10.1016/j.nrl.2017.10.008.

• Hereditary Spastic Paraplegia 7 presenting as multifocal dystonia with prominent cranio-cervical involvement. Campins-Romeu M, Baviera-Muñoz R, Sastre-Bataller I, Bataller L, Jaijo T, Martinez-Torres I. Mov Disord Clin Pract. 2021; 8(6);966-968, doi: 10.1002/mdc3.13257.

• Clinical and genetic characteristics of 21 Spanish patients with biallelic pathogenic SPG7 mutations. Baviera-Muñoz R, Campins-Romeu M, Carretero-Vilarroig L, Sastre-Bataller I, Martinez-Torres I, Vázquez-Costa JF, Muelas N, Sevilla T, Vílchez JJ, Aller E, Jaijo T, Bataller L, Espinós C. J Neurol Sci 2021: 15;429:118062. doi: 10.1016/j.jns.2021.118062.

• A 3.9-Mb Deletion on 2p11.2 Comprising the REEP1 Gene Causes Early-Onset Atypical Parkinsonism. Baviera-Muñoz R, Martínez-Rubio MD, Sastre-Bataller I, Campins-Romeu M, Losada-López M, Pérez-García J, Novella-Maestre E, Martinez-Torres I, Espinós C. Neurol Genet 2021;7:e642, doi: 10.1212/NXG.0000000000000642.

• Refractory status epilepticus due to vitamin B6 deficit in a Parkinson’s disease patient in treatment with levodopa/carbidopa intestinal gel. Baviera-Muñoz R, Buigues-Lafuente A, Campins-Romeu M, Garcés-Sánchez M, Martinez-Torres I. Neurología (Engl Ed). 2022; 37(7):608-609, doi: 10.1016/j.nrleng.2021.10.002.

• Adverse effects and complications of continuous intestinal infusion of levodopa-carbidopa in a cohort of patients with Parkinson’s disease in a tertiary hospital. Campins-Romeu M, Sastre-Bataller I, Pons-Beltrán V, Baviera-Muñoz R, Losada-López M, Morata-Martinez C, Pérez-García J, Martinez-Torres I. Rev Neurol. 2022 Mar 1;74(5):143-148, doi: 10.33588/rn.7405.2021482.

• Diagnostic efficacy of genetic studies in a series of hereditary cerebellar ataxias in Eastern Spain. Raquel Baviera Muñoz, Lidón Carretero-Vilarroig, Juan Francisco Vázquez Costa, Carlos Morata-Martínez, Marina Campins-Romeu, Nuria Muelas Gómez, Isabel Sastre-Bataller, Irene Martínez-Torres, Julia Pérez-García, Rafael Sivera, Teresa Sevilla, Juan J Vilchez, Teresa Jaijo, Carmen Espinós, Jose M Millán, Luis Bataller, Elena Aller. Neurol Genet Dec 2022, 8(6) e200038; doi: 10.1212/NXG.0000000000200038.

• Mutations, genes, and phenotypes related to movement disorders and ataxias. Martínez-Rubio D, Hinarejos I, et al. International Journal of Molecular Sciences 23(19):11847; doi: 10.3390/ijms231911847.

• Combined subthalamic nucleus and globus pallidus internus deep brain stimulation in Parkinson’s disease. Campins-Romeu M, Sastre-Bataller I, Conde-Sardón R, Baviera-Muñoz R, Morata-Martínez C, Freire-Álvarez E, Gutiérrez-Martin A, Martínez-Torres I. Rev Neurol. 2023 Aug 1;77(3):83-86. doi: 10.33588/rn.7703.2022250.

• Spinocerebellar Ataxia 36 is a Frequent Cause of Hereditary Ataxia in Eastern Spain. Baviera-Muñoz R, Carretero-Vilarroig L, Muelas N, Sivera R, Sopena-Novales P, Martínez-Sanchis B, Sastre-Bataller I, Campins-Romeu M, Martínez-Torres I, García-Verdugo JM, Millán JM, Jaijo T, Aller E, Bataller L. Mov Disord Clin Pract. 2023 May 5;10(6):992-997. doi: 10.1002/mdc3.13740.

Comunicaciones en congresos

• Transient Speech Impairment, analysis of 44 cases. Baviera Muñoz R., Monrós Giménez L., Tembl Ferrairo J.I, Fortea Cabo G., Morales Caba Ll., Lago Martin A. Valencian Regional Congress February 2018. Valencia.

• Mutations in SPG7 gene: clinical and genetic study of 13 patients. Baviera-Muñoz R, Monrós-Giménez L, Sevilla T, Muelas N, Dubón Y, Campins-Romey M, Losada-López M, Vázquez Costa JF, Sánchez-Monteagudo A., Martínez-Rubio D, Jaijo T, Aller E, Espinós C, Bataller L. Spanish Society of Neurology Annual Meeting. November 2019, Sevilla.

• Trends in hospital admission of nonagenarian patients. Lago Martín, A, Baviera R, Morales Caba, L, Fortea Cabo, G, Moreno Gambín, M, Morata-Martínez C, Giménez Paños C,Monrós L, Tembl Ferrairó,JI. Spanish Society of Neurology Annual Meeting. November 2019, Sevilla.

• Tau and beta-amiloid deposition in the pancreas of Parkinson’s disease patients. Martinez Valbuena, I, Valentí Azcárate R, Amat Villegas, I, Martí Andres, G, Marcilla García, I, Baviera Muñoz, R, Tuñón Álvarez, MT, Luquin Piudo, MR, Spanish Society of Neurology Annual Meeting. November 2019, Sevilla.

• Caracterización clínica y genética de una serie de pacientes con ataxia episódica. Baviera Muñoz R, Carretero Vilarroig L, Cabello Murgui FJ, Saro Buendía M, Pérez Guillén V, Andrés Bordería A, Martín E, Campins Romeu M, Jaijo T, Aller E, Espinós C, Bataller L. LXXIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología. Virtual. 2021.

• Post-ictal psychosis in patients with refractory epilepsy. Baviera Muñoz R., Monrós Giménez L., Villanueva Haba V., Gómez Ibañez A., Hampel K., Garcés M., Rubio-Granero T.  Valencian Society of Neurology Annual Meeting. February 2017, Alicante.

• Intravascular CNS Lymphoma, a diagnostic challenge. Baviera-Muñoz R., Monrós-Giménez L., Tembl JI, Fortea-Cabo G., Lago-Martin A., Bataller L. Spanish Society of Neurology Annual Meeting. November 2018, Sevilla.

• Resultados del tratamiento con fibrinólisis intravenosa entre 2012 y 2017 en un centro terciario. Morales Caba-Lluis, Baviera-Muñoz R, Monros-Giménez L, Tembl JI, Fortea-Cabo G, Aparici-Robles F, Vázquez-Añón V, Giménez-Paños C, Lago-Martin A. Spanish Society of Neurology Annual Meeting. November 2018, Sevilla.

• “La cura del Parkinson” A propósito de un caso clínico. Campos-Berga L, Navalón-Rodriguez P, Baviera-Muñoz R. XXIII Congreso Nacional de Psiquiatría. Virtual.

• A novel variant [c.2974G>A; (p.Asp992Asp)] of DYT/PARK-ATP1A3. Baviera Muñoz R., Campins Romeu M, Sastre-Bataller I, Losada-López M, Novella-Maestre E, Martinez-Torres I. MDS Virtual Congress September 2021.

• Mutations, genes and phenotypes related to movement disorders: a never-ending list. Dolores Martínez-Rubio, Paula Sancho, Isabel Hinarejos, Itxazo Martí, S. Jesús-Maestre, Raquel Baviera, I.Sastre, Irene Martínez, Marta Correa-Vela, Cristina Tello, Amparo Andrés-Bordería, Ana Sánchez-Monteagudo, Alejandra Darling, A. Duat, P. Janeiro, E. Moreno, M. J. Martínez-González, A. Ruiz, Vincenzo Lupo, P. Mir, Belén Pérez-Dueñas, Sergio Aguilera, Carmen Espinós. European Human Genetics Virtual Conference 2021, August 28-31.

• Mutaciones, genes y fenotipos relacionados con los trastornos del movimiento: una lista interminable. Dolores Martínez-Rubio, Paula Sancho, Isabel Hinarejos, Itxazo Martí, Raquel Baviera, Isabel Sastre, Irene Martínez, Amparo Andrés-Bordería, Ana Sánchez-Monteagudo, Alejandra Darling, A. Ruiz, Vincenzo Lupo, Belén Pérez-Dueñas, Sergio Aguilera, Carmen Espinós. III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana. Valencia, 3-5 Noviembre 2021.

• Cribado de la ataxia espinocerebelosa tipo 36 (SCA36) en la Comunidad Valenciana. E. Aller, L. Carretero-Vilarroig, R. Baviera-Muñoz, I. Bustos, MD Martínez-Rubio, T. Jaijo, C. Espinós, L. Bataller. III Congreso Interdisciplinar en Genética Humana. Valencia, 3-5 Noviembre 2021.

• Identificación SCA19 en una cohorte de pacientes con ataxia. L. Carretero-Vilarroig, R. Baviera-Muñoz, E. Aller, T. Jaijo, L. Bataller. XXXVIII Reunión de la Sociedad Valenciana de Neurología. Colegio de Médicos de Valencia, Mayo 2022.

• Clinical and Genetic spectrum of congenital ataxia patients. Raquel Baviera-Muñoz, L. Carretero-Vilarroig, M. Campins-Romeu, C. Morata, I. Sastre-Bataller, N. Muelas, I.Martínez-Torres, M. Tomás-Vila, T.Jaijo, E. Aller, L. Bataller. International Congress of Parkinson’s disease and Movement Disorders 2022. Madrid, September 15-18.

• Magnetic Resonance Image-guided high intensity focused ultrasound (MRIgFUS) subthalamotomy in Spanish Parkinson’s disease (PD) patients. Campins-Romeu M, Sastre-Bataller I, Baviera-Muñoz R, Morata-Martínez C, Conde-Sarrión R, Gutiérrez-Martín A, León-Guijarro JL, Martínez-Torres I. International Congress of Parkinson’s disease and Movement Disorders 2022. Madrid, September 15-18.

Miembro de Sociedades Científicas

• Sociedad Valenciana de Neurología.

• Sociedad Española de Neurología.

• International Parkinson and Movement Disorders Society (MDS).

• European Academy of Neurology (EAN).